2025 年上半年公司生物制药收入9,351.02 万元 。
恩朗苏拜单抗注射液（重组抗 PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）2024 年获批上市后 ，市场开拓事情有序开展 ，快速进入商业化销售阶段 ，成为公司 2025 年生物制药收入的新增添点 。
2025 年2月 ，巨石生物与美国 Radiance Biopharma 告竣主要合作协议 ，授予后者SYS6005在北美、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益 ，生意总金额最高可达12.4 亿美元 。
公司在研项目众多 ，其中乌司奴单抗注射液已递交上市申请 ，多个项目处于要害临床试验阶段 ，这些研发效果将有望成为公司未来业绩增添的驱动引擎 。巨石生物专注于单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）及 mRNA疫苗等立异生物药的研发、生产与销售 ，产品笼罩肿瘤、自身免疫疾病、重大熏染病三大治疗领域 ，已形成“研发—生产—商业化”一体化的完整工业链 。
巨石生物的药品注册审批事情稳步推进 ，乐成收获多项研究效果 。
2025 年 2 月 ，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦?）用于治疗中至重度一连性过敏性哮喘的顺应症获得批准 ，这是恩益坦?在中国获批的第二个顺应症 。
2025 年1 月 ，SYS6010 获得突破性治疗认定 。
2025 年上半年巨石生物共获得5款临床试验批件 ，于北美地区有3款在研立异药物获得临床试验批准 ，1项快速通道资格认定 。
公司以立异为驱动力 ，加速研发产品推进 ，现在帕妥珠单抗注射液已完成锁库并获得预期效果 ，DP303c注射液已完成要害临床试验受试者入组 ，尚有多款产品推进至要害临床阶段 ，有望为相关疾病治疗带来新突破 ，其他研发管线事情亦同步推进 ，构建了具有竞争力的研发系统；多项主要临床数据揭晓 ，全球学术影响力一直提升 。
报告期内 ，公司功效食物及质料实现销售收入93,337.11 万元 ，与 2024 年上半年收入基本持平 ，仍坚持了较高的产能使用率和产销率 。
公司深耕功效食物及质料行业 ，牢靠咖啡因类产品的行业优势职位 ，咖啡因的应用领域一直拓展 ，在化妆品、日化等领域也有了较普遍的应用 。依附稳固的产品质量、规�；吹谋厩攀埔约巴晟频墓┯α聪低� ，pg网站麻将胡了乐成跻身国际顶级饮料企业的焦点合作阵营 ，是百事可乐、适口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商 。
公司以“立异驱动、规模释放、降本增效、全球拓展”为主线 ，通过研发、生产、营销、国际化、人才五大抓手 ，推动公司高质量生长 。
公司始终将立异研发视为驱动未来生长的焦点引擎 ，2025年1-6月 ，公司投入研发用度45,537.75 万元 ，同比增添81% 。
依托公司完整的研发系统 ，公司已构建起多个差别化手艺平台 ，包括抗体工程及 ADC 手艺平台、mRNA药物开发平台 ，可周全知足在肿瘤、自身免疫、 代谢类、神经领域等疾病的生物药物研发需求 。功效食物及质料方面 ，公司起劲推动扩充和富厚特色、特殊品种（如二羟丙茶碱、己酮可可碱、多索茶碱等品种） ，为拓展高端市场涤讪基� �；起劲追求特色品种应用新领域 ，同时加速新产品的孵化和落地 ，进一步富厚产品的深度和厚度 ，打造高端差别化产品线 ，凸显市场竞争优势 ，走在偕行业前沿 。
公司团结行业生长趋势与自身战略妄想 ，有序推进新产线的建设与投产 ，逐步提升整体产能 。同时 ，公司聚焦柔性化生产系统建设 ，打造单抗/ADC共用平台 ，依附先进的工艺设计与智能化调理系统 ，产能使用率大幅提升 ，强化对市场多元化需求的快速响应能力 。
报告期内 ，公司周全深化精益生产模式 ，对咖啡因相关生产装备举行升级刷新 ，实现半制品咖啡因全密闭生产 ，降低职工劳动强度 ，为后续提升折咖生产能力涤讪基� �；对环保 MAD 举行升级刷新 ，提升环保系统的处置惩罚能力和稳固性 ，知足产品产能提升的环保处置惩罚需求；对清洁区包装方法举行升级刷新 ，完成物料转运方法及包装方法的自动化刷新 ，镌汰物料袒露 ，包管产品质量 ，降低特药危害 ，进一步凸显公司在生产端的焦点竞争优势 。
公司起劲拓展销售通道 ，实现药品销售数目大幅增添 。通过对外授权公司的立异产品 ，起劲推动营业的国际化 ，拓展国际市场 ，致力于为全球患者提供更多优质的医疗解决计划 。
公司职员团队专业且稳固 ，具备富厚的行业履历、扎实的专业能力和多元化的手艺优势 ，并且 ，起劲引入各手艺领域的行业顶尖人才、高端人才 ，为手艺立异积贮力量 。
公司具备多领域 ，包括肿瘤、自身免疫等疾病立异药物研发能力 ，并在多种药物开发偏向形成了具有完善的手艺平台系统： 以噬菌体和酵母展示手艺为焦点的展示平台 ，既缩短了抗体发明的周期 ，又可包管抗体的准确表达 ，通过多个项目的实验 ，已构建了筛选肿瘤组织激活型抗体的自关闭筛选系统 。筛选出的目的抗体可使用 AI 手艺 ，进一步优化其亲和力 ， 效应功效 ，免疫原性等 ，以改善抗体的药效、清静性和药代动力学等性子 。 通过具有自主知识产权的偶联平台 ，全球首创使用基因工程手艺对转谷氨酰胺酶举行刷新 ，无需对抗体进一步刷新 ，实现定点偶联 ，并增添其对反应位点的选择性、 反应活性 ，突破了国际上该手艺的垄断 ，填补了我国该领域的手艺空缺 ，拥有全球独家专利 。新型的偶联药物平台接纳差别药物分子设计 ，提供了更多临床治疗计划 。多个项目获 FDA 孤儿药资格认证、快速通道资格 ，CDE 突破性疗法认定 。已进入要害临床阶段的项目包括 DP303c（HER2-ADC）、SYS6010（EGFR-ADC）等 。 公司特有的mRNA药物开发平台接纳先进的生产手艺 ，使加帽共转录生产 mRNA通过一步纯化即可高效快速地获得mRNA原液 ，工艺简朴 ，生产周期短 ，易放大 。 针对未来突变趋势展望 ，具有抗原设计优势；产品�？榛杓评砟� ， 手艺平台拓展性强 ，从预防到治疗性疫苗再到CGT（细胞和基因治疗）领域的拓展 ，可迅速开发多种mRNA产品；引入修饰性碱基 ，并可通过特定的能量算法和高级结构使用 ，提高抗原表达；免疫原性低 ，清静性好 ，处方设计包管恒久稳固性；具有自主知识产权的脂质体平台手艺及商业化生产履历 。 依托本平台开发的度恩泰?是我国首个获批的mRNA疫苗 。别的 ，公司在研的治疗性HPV、RSV、VZV的mRNA疫苗也已经推进光临床开发阶段 。 公司始终坚持“产品质量关系企业生命 ，药品质量高于一切”的理念 ，生产历程中严酷遵照GMP和ISO要求 ，配备先进的生产装备 ，标准的生产历程 ，完善的质量管理和检测系统 。公司咖啡因类产品通过了国家GMP质量认证、美国FDA 认证、欧盟 EDQM认证、日本PMDA、HALAL清真认证、KOSHER犹太认证、英国BRCGS认证等多项质量系统认证 ，获得了海内外客户的普遍认可 。 公司一连深化国际化战略结构 ，自动融入全球经济名堂 ，起劲加入国际竞争与合作 。 2025 年上半年 ，巨石生物3款抗体偶联药物获得美国临床试验通知书 ，1款抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格 ，是巨石生物国际化历程中的主要一步 。 2025 年 2 月 ，巨石生物通过License-out模式与美国Radiance Biopharma 告竣主要合作协议 ，授予后者 SYS6005 在北美、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益 ，这有利于公司翻开外洋市场 ，加入全球医药工业链 。 公司咖啡因类产品已通过多项外洋认证 ，产品品质赢得了西欧等国家和地区的优质客户的认同 ，与主要客户形成了恒久稳固的合作关系 。 品牌信誉是客户选择的主要依据 ，现在公司以生物制药、咖啡因类产品和维生素C含片等系列产品为依托 ，付与了产品品牌深刻的内在 ，树立了公司的品牌优势 。 公司将果维康品牌建设融入到营业生长的整个历程中 ，经由多年的品牌战略以及一系列营销战略的实验 ，公司“果维康?”的品牌着名度和美誉度在一直提升 。
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